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精神分裂症新药获FDA批准 将于明年一季度上市

2019-12-24 09:56:18来源:财联社  

ITCI此次获批的新药Caplyta,治疗原理是对三种神经传导机制:血清素、多巴胺和谷氨酸产生影响来改善各种心理疾病的症状。在此次的审批中,FDA严厉地指出,此种药物不能用于失智症相关的精

当地时间周一,美国药企Intra-Cellular Therapies (ITCI)宣布,旗下治疗成人精神分裂症的新药Caplyta已经获得FDA批准,将于明年一季度上市。

受此消息影响,ITCI周一开盘大涨100%,盘中涨幅一度达到250%。

(ITCI日线图走势,来源:Yahoo Finance)

ITCI此次获批的新药Caplyta,治疗原理是对三种神经传导机制:血清素、多巴胺和谷氨酸产生影响来改善各种心理疾病的症状。在此次的审批中,FDA严厉地指出,此种药物不能用于失智症相关的精神疾病治疗。根据ITCI的安排,Caplyta的定价和上市将会在2020年一季度完成。

根据媒体报道,单单美国就有240万成人精神分裂症患者。

相较于市面上已经存在的药物,例如丹麦Lundbeck和日本大冢制药的Rexulti、艾尔建的Vraylar和美国强生公司的Invega,Caplyta的优势在于不会令患者产生“紧张感”这样的副作用。

Cantor Fitzgerald分析师Charles Duncan表示,预计新药上市后各大药房将会进入集中备货的状态,营收增长将会反映在公司2020年三季度的财报上。

根据ITCI的说明,除了成人精神分裂症以外,Caplyta还能被用于治疗双相情感障碍和抑郁症。

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